Imprimir Página | Volver a página de inicio

Gian Franco y una campaña solidaria que hasta ahora ha reunido $55.000 de los $215.000 que hacen falta.
El remate del sábado en el Cuartel de Bomberos Voluntarios arrojó $15.000 que ya están depositados en la cuenta especial.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Natalia Pastor es una joven de Coronel Suárez que se ha hecho muy conocida, no solo en la ciudad sino a través del alcance infinito que tienen las redes sociales, por su lucha en procura de juntar los fondos para que su hijo, Gian Franco Navarro, pueda ser llevado a China para un tratamiento con células madres, que le pueda otorgar una mejor calidad de vida en el marco de la discapacidad que tiene desde su nacimiento.
Hasta ahora, con la solidaridad de la gente, se han juntado $55.000 de los $215.000 que hacen falta para asegurar el tratamiento y la estadía por un mes de los padres y del niño en aquel lejano país.
El fin de semana pasado, en el remate que organizó la agrupación Caballeros del Camino, con la plena colaboración de los Bomberos Voluntarios, se reunieron $15.000, que ya están depositados en la cuenta que a este efecto hay abierta en una entidad bancaria y cuyo número puede conseguirse entrando en el Facebook Gian Franco a China.
Esta joven mamá no deja de estar contenta y agradecida por lo que se ha conseguido hasta ahora y aunque resta un largo trecho de dinero hasta el cercano mes de abril del 2012, fecha en la que está previsto el viaje, tiene plena confianza en que lo que falta llegará a conseguirse.
Para febrero está comprometida la actuación de Agustín Almeyda y también se pondrá a la venta un bono contribución, cuyo premio principal es una moto cero kilómetro para seguir juntando el dinero.
Esta mamá sabe que su hijo es bien fuerte: “lo sé porque lo he visto como se ha recuperado de cada operación, cuando los médicos decían que no iba a resistir, yo sabía que mi hijo iba a salir adelante y así ha sido siempre”.
Preguntada en torno a lo que desea para esta Navidad no duda en decir “no puedo pedir más de lo que me han dado hasta ahora. Tenemos la casita nueva (del Plan Federal II), por lo que la familia tiene la oportunidad de un nuevo comienzo. Deseo una buena calidad de vida para todos los chicos que tienen alguna discapacidad como el mío y lo que quiero es que mi hijo, como todos los hijos, sea feliz. A la gente le deseo que sea feliz, que puedan estar en familia, disfrutando de los suyos, porque uno nunca sabe lo que le puede pasar”.